La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. anunció la autorización de uso de emergencia de la vacuna COVID-19 de J & J para adultos mayores de 18 años el viernes.
Se prevé que la vacuna sea una alternativa rentable a las vacunas Pfizer y Moderna, y se puede almacenar en un refrigerador en lugar de en un congelador.
La vacuna J & J es la tercera autorizada en los Estados Unidos, después de las de Pfizer / BioNTech y Moderna, que requieren dos dosis.
Los ensayos encontraron que prevenía enfermedades graves, pero fue un 66% efectivo en general cuando se incluyeron casos moderados.
La vacuna fue desarrollada principalmente por la división Janssen Pharmaceutica de J&J. Usa un virus del resfriado común que ha sido diseñado para hacerlo inofensivo.
La compañía acordó proporcionar a los EE. UU. 100 millones de dosis para fines de junio. Las primeras dosis podrían estar disponibles para el público estadounidense a partir de la próxima semana.
El Reino Unido, la UE y Canadá también ordenaron dosis, y también se ordenaron 500 millones de dosis a través del programa Covax para abastecer a las naciones más pobres.
La Agencia Europea de Medicamentos podría aprobar el medicamento para la UE a principios de marzo.
Se espera que la vacuna de J & J se use ampliamente en todo el mundo porque puede enviarse y almacenarse a temperaturas normales de refrigerador.
El gobierno de EE. UU. ha comprado 100 millones de dosis de la vacuna J & J.
El asesor médico en jefe de Biden, Anthony Fauci, aconsejó el domingo a la gente que tomara la vacuna de Johnson & Johnson.
Hasta ahora, Estados Unidos ha distribuido más de 90 millones de dosis de vacunas COVID-19, algunas de las cuales se han utilizado para segundas inyecciones. Aproximadamente el 14% de los estadounidenses han recibido al menos una dosis, según datos del gobierno de EE. UU.
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